任运来 教授
河南农业大学新莆京游戏大厅,郑州,450002
办公室:13 号楼 315
Email:renyunlai@126.com
主讲课程
有机化学
大学化学
研究领域与兴趣
有机合成反应
光催化有机反应
教育背景
2001.09-2006.07 中国科学院兰州化学物理研究所 博士(硕博连读)
1997.09-2001.07 郑州大学化学化工学院 理学学士
工作履历
2019-至今 河南农业大学 新莆京游戏大厅 教授 博士生导师
2016-2019 河南科技大学 化工与制药学院 教授 硕士生导师
2010-2016 河南科技大学 化工与制药学院 副教授 硕士生导师
2007-2010 河南科技大学 化工与制药学院 讲师 硕士生导师
2006-2007 河南科技大学 化工与制药学院 讲师
学术兼职和社会兼职
中国化学会会员
中国化学会会员
奖励与荣誉
河南省教育厅学术技术带头人
河南省高校科技创新人才
河南农业大学拔尖人才
洛阳市第九批优秀专家
科研项目
科研项目
主持河南省科技攻关重点研发专项,2021.01--2022.12,10 万,编号:212102310372
主持河南农业大学拔尖人才项目,2019.11--2024.10,200 万,编号:30500786
主持企业合作横向项目,2019.11--2022.05,30 万,编号:H201903
主持河南省高校科技创新人才计划项目,2015.01--2017.12,60 万,编号:15HASTIT004
主持国家自然科学青年基金项目,2011.01--2013.12,21 万,编号:21002023
学术成果
学术成果
[1] Wenbo Liu, Peichen Tang, Yi Zheng, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Wankai An, Xianfu Zheng(通讯作者)*, Yinggang Guo, Zhenpeng Shen, Chemistry-An Asian Journal 2021, DOI: 10.1002/asia.202100776.
[2] Ai-Ping Xing, Zhenpeng Shen, Zhe Zhao, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, CuO-catalyzed conversion of arylacetic acids into aromatic nitriles with K4Fe(CN)6 as the nitrogen source, Catal. Commun. 2021, 149, 106175.
[3] Zhenpeng Shen, Wenbo Liu, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Zhe Zhao, Yun-Lai Ren(通讯作者)*,Iron-promoted decarboxylation of arylacetic acids for the synthesis of aromatic nitriles with sodium nitrite as the nitrogen source, Synlett, 2020, 31, 1085–1808.
[4] Zhenpeng Shen, Zhe Zhao, Yun-Lai Ren(通讯作者), Wenbo Liu, Xinzhe Tian(通讯作者)*, Xin Zheng and Bo Zhao, Nitric-acid-catalyzed aerobic conversion of benzyl ethers to benzaldehydes at room temperature, ChemistrySelect 2020, 5, 14288–14291.
[5] Xinzhe Tian, Xinqiang Cheng, Xinzheng Yang, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, Kaisheng Yao, Huiyong Wang, Jianji Wang(通讯作者)*, Aerobic conversion of benzylic sp3 C−H in diphenylmethanes and benzyl ethers to C=O bonds under catalyst-, additive- and light-free conditions, Org. Chem. Front. 2019, 6, 952–958.
[6] Xinqiang Cheng, Jiankai Shan, Xinzhe Tian, Yun-Lai Ren(通讯作者)*, Yanyan Zhu(通讯作者)* Benzylation of arenes with benzyl halides under promoter-free and additive-free conditions, Eur. J. Org. Chem. 2019, 2019, 4404–4410